انتقال دارو (دراگ دلیوری) هپارین از طریق پوست با الکتروپوریشن

از مولد پالس موج مربعی می توان برای القاء الکتروپوریشن برای آزمایش های تحویل دارویی از طریق پوست استفاده کرد.

ترومبوآمبولیک شایعترین عوارض قابل پیشگیری در مرگ و میر بیماران ترومایی است. ترومبوز همچنین علت شایع بیماری ایسکمی قلب (سندرم حاد کرونر) ، سکته مغزی و ترومبوآمبولی وریدی است. ترومبوز دلیل اصلی سه اختلال عمده قلبی عروقی است. بیماری ایسکمی قلب (سندرم حاد کرونر) ، سکته مغزی و ترومبوآمبولی وریدی (VTE). بیماری ایسکمی قلب (7.0 میلیون مرگ) و سکته مغزی (5.9 میلیون مرگ) عامل هر یک از چهار مرگ در سراسر جهان از سال 1990 تا 2010 بوده است. 7.0 میلیون مرگ ناشی از بیماری ایسکمیک قلب از 35 درصد افزایش یافته است. از سکته ایسکمیک بودند ، که ناشی از ترومبوز است.

هپارین ، به عنوان یک ضد انعقاد قوی ، بیش از پنج دهه است که در درمان بالینی مورد استفاده قرار می گیرد. هپارین همچنان اصلی ترین داروی پیشگیری و درمان ترومبوآمبولی وریدی است. با این حال به دلیل اتصال به اندوتلیوم و میل زیادی که به پروتئین های پلاسما دارد، منجر به نیمه عمر کوتاه آن می شود. تحویل دارو به صورت ترانس درمال می تواند مشکلات نیمه عمر کوتاه را برطرف کند. از دیگر مزایای تحویل دارو به شکل ترانس درمال می توان به راحتی ، بهبود انطباق بیمار ، خاتمه سریع دوز دارو و جلوگیری از اثر عبور اول اشاره کرد.گزارش شده است که الکتروپوریشن شار ترانس درمال هپارین را افزایش می دهد. نویسندگان ، انتقال هپارین نشاندار شده رادیواکتیو را پس از الکتروپوریشن پالس فشار قوی بررسی کردند. پالسهای میلی ثانیه ای 150 تا 350 ولت 12 بار در دقیقه در مدت 1 ساعت. این عمل باعث افزایش نرخ هپارین100 تا 500 میلی گرم در متر مربع در هر ساعت می شود. پوست الکتروپوریشن شده در طول 24 ساعت پس از قطع ضربان الکتریکی ، شار هپارین قابل توجهی را نشان می دهد. محققان نشان دادند که الکتروپوریشن دوز بالقوه درمانی هپارین را 200 تا 1000 واحد در ساعت در بیش از 100 سانتی متر مربع از پوست ارائه می دهد.